Tạo Trắc Nghiệm

Trắc Nghiệm Sinh Học Di Truyền Y Huế

30 câu · Đề ôn tập tổng hợp

Xem trước: đọc nhanh mọi câu dạng chữ, chưa tính giờ, chưa hiện đáp án.
Luyện tập: chọn đáp án là biết đúng sai ngay, kèm lời giải.
Thi thử: nộp bài mới chấm điểm và hiện lời giải.

Câu 1

Đặc tính thoái hóa của mã di truyền có ý nghĩa sinh học quan trọng nào sau đây?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 2

Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, đơn vị cấu trúc cơ bản nhất là sợi nhiễm sắc có đường kính bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 3

Vai trò chính của enzyme ARN polymerase trong quá trình phiên mã là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 4

Sự tổng hợp không liên tục của chuỗi chậm trong quá trình tái bản ADN là hệ quả trực tiếp của đặc điểm cấu trúc và cơ chế nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 5

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn E. coli, chất cảm ứng lactose có vai trò gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 6

Hiện tượng bất hoạt một nhiễm sắc thể X ở cá thể nữ (XX) để tạo thành thể Barr có ý nghĩa gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 7

Một phân tử mARN trưởng thành ở sinh vật nhân thực có 1200 nucleotide. Số axit amin trong chuỗi polypeptide hoàn chỉnh do mARN này mã hóa là bao nhiêu (biết bộ ba kết thúc không mã hóa axit amin)?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 8

Đột biến lệch bội ở người, chẳng hạn như hội chứng Down (Trisomy 21), thường là kết quả của sự rối loạn nào trong quá trình phân bào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 9

Trong phép lai một cặp tính trạng của Mendel, sự phân ly kiểu hình ở đời F2 theo tỷ lệ 3 trội : 1 lặn phản ánh quy luật nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 10

Cơ sở tế bào học của quy luật phân ly độc lập các cặp tính trạng của Mendel là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 11

Đặc điểm nào sau đây là của di truyền trội không hoàn toàn?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 12

Di truyền liên kết giới tính là hiện tượng:

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 13

Một đặc điểm quan trọng của bệnh di truyền do alen trội trên nhiễm sắc thể thường là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 14

Hiện tượng di truyền đa gen (polygenic inheritance) được đặc trưng bởi:

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 15

Ở người, bệnh mù màu (đỏ – lục) do một alen lặn (m) trên nhiễm sắc thể X quy định. Một cặp vợ chồng nhìn màu bình thường sinh được một người con trai bị mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 16

Phân tích phả hệ là một phương pháp nghiên cứu di truyền người nhằm mục đích chính là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 17

Đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 18

Kỹ thuật nào sau đây cho phép khuếch đại một đoạn ADN mục tiêu lên hàng triệu lần trong thời gian ngắn?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 19

Trong liệu pháp gen, vector được sử dụng để làm gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 20

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho cơ thể?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 21

Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số một bệnh di truyền lặn do alen a là 1/10.000. Tần số người mang gen bệnh ở thể dị hợp (Aa) trong quần thể này theo lý thuyết là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 22

Hiện tượng di truyền theo dòng mẹ có cơ sở tế bào học là do:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 23

Hội chứng Patau ở người (Trisomy 13) được xác định bằng karyotype nào sau đây?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 24

Di truyền học quần thể nghiên cứu về đối tượng nào sau đây?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 25

Phép lai giữa hai cá thể có kiểu gen AaBb, trong đó các gen phân ly độc lập, sẽ cho ra đời con có kiểu hình trội về cả hai tính trạng với tỷ lệ là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 26

Yếu tố nào sau đây không được coi là một tác nhân gây đột biến gen?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 27

Một phụ nữ mang kiểu gen dị hợp về bệnh máu khó đông (XHXh) kết hôn với một người đàn ông bình thường (XHY). Xác suất để cặp vợ chồng này sinh được một người con trai bị bệnh là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 28

Đột biến gen thay thế một cặp nucleotide ở vị trí thứ ba của một bộ ba mã sao có thể không làm thay đổi axit amin tương ứng. Điều này minh họa cho đặc điểm nào của mã di truyền?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 29

Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu A, sinh được một người con có nhóm máu O. Kiểu gen về nhóm máu của cặp vợ chồng này là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 30

Nguyên tắc cơ bản của kỹ thuật tạo ADN tái tổ hợp là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B