Trắc Nghiệm Sinh Học Di Truyền TNU có đáp án

Câu 1

Trong quá trình nhân đôi ADN, vai trò của enzyme ADN ligase (nối) là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 2

Một đột biến điểm xảy ra tại vùng mã hóa của gen làm thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X nhưng không làm thay đổi axit amin do codon đó quy định. Đây là ví dụ về loại đột biến nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 3

Trong mô hình operon Lac ở vi khuẩn E. coli, khi môi trường không có lactose, protein ức chế sẽ:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 4

Đặc điểm nào sau đây là đúng khi nói về mã di truyền?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 5

Giả sử một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nucleotit và có tỉ lệ A/G = 2/3. Số lượng nucleotit loại G của gen này là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 6

Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực khác với sinh vật nhân sơ ở điểm nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 7

Một đột biến làm gen điều hòa (R) của Operon Lac tạo ra protein ức chế bị mất chức năng. Điều gì sẽ xảy ra?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 8

Trong dịch mã, phức hợp axit amin – tARN (aminoacyl-tARN) đầu tiên sẽ tiến vào vị trí nào của ribosome?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 9

Hiện tượng không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể (NST) tương đồng trong giảm phân I sẽ tạo ra kết quả nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 10

Hội chứng Down ở người (Trisomy 21) là hậu quả của dạng đột biến nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 11

Trong chu kỳ tế bào, nhiễm sắc thể co xoắn cực đại và có hình thái đặc trưng rõ rệt nhất ở kỳ nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 12

Sự trao đổi chéo giữa các chromatid khác nguồn gốc trong cặp NST tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 13

Một tế bào sinh dưỡng của ruồi giấm (2n=8) thực hiện nguyên phân 3 lần liên tiếp. Số tế bào con được tạo ra và số NST trong mỗi tế bào con là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 14

Thể tam bội (3n) ở thực vật thường có đặc điểm gì so với thể lưỡng bội (2n) tương ứng?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 15

Hội chứng Turner (XO) ở người là do:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 16

Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu hình 1 hoa đỏ : 1 hoa trắng?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 17

Trong trường hợp các gen phân li độc lập, tác động riêng rẽ, phép lai P: AaBbDd x AaBbDd sẽ cho đời con F1 có tỉ lệ kiểu hình mang 3 tính trạng trội là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 18

Hiện tượng một gen đa hiệu là trường hợp:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 19

Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên NST giới tính X và không có alen tương ứng trên Y. Alen B (mắt đỏ) trội hoàn toàn so với alen b (mắt trắng). Phép lai nào sau đây cho đời con có ruồi cái mắt trắng?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 20

Tần số hoán vị gen được tính bằng:

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 21

Phép lai phân tích cá thể dị hợp về 2 cặp gen (Aa, Bb) có thể dùng để:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 22

Trong quy luật tương tác gen kiểu bổ sung (9:7), tỉ lệ 9/16 ở đời con của phép lai AaBb x AaBb biểu hiện cho kiểu hình:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 23

Hiện tượng di truyền thẳng, trong đó tính trạng chỉ biểu hiện ở một giới (ví dụ giới XY) và được truyền trực tiếp từ bố cho tất cả con trai, là đặc điểm của gen nằm trên:

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 24

Điều kiện nào sau đây KHÔNG cần thiết để một quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền theo định luật Hardy-Weinberg?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 25

Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, có 4% cá thể mang nhóm máu O (kiểu gen IᴼIᴼ). Tần số của alen Iᴬ là 0,5. Tỉ lệ người mang nhóm máu B trong quần thể này là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 26

Yếu tố nào sau đây có thể làm thay đổi tần số alen của quần thể một cách nhanh chóng, đặc biệt với các quần thể có kích thước nhỏ?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 27

Nghiên cứu phả hệ là phương pháp đặc thù của di truyền học người vì:

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 28

Bệnh máu khó đông (hemophilia) ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Một người đàn ông bị bệnh lấy một người phụ nữ bình thường nhưng có bố bị bệnh. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con trai và bị bệnh là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 29

Liệu pháp gen là một thành tựu của di truyền học nhằm mục đích:

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 30

Theo quan niệm hiện đại, nhân tố cung cấp nguồn biến dị sơ cấp cho quá trình tiến hóa là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: C