Trắc Nghiệm Sinh Học Di Truyền HUNRE có đáp án

Câu 1

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là đặc điểm chung của mã di truyền?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 2

Trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực, enzyme ADN ligase có vai trò gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 3

Sự khác biệt cơ bản trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực so với sinh vật nhân sơ là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 4

Một gen ở sinh vật nhân sơ có chiều dài 4080 Å và có số nucleotit loại A chiếm 20% tổng số nucleotit của gen. Số liên kết hydro của gen này là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 5

Yếu tố nào sau đây trực tiếp tham gia vào quá trình dịch mã nhưng không phải là một dạng ARN?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 6

Ở kì giữa của nguyên phân, các nhiễm sắc thể có trạng thái đặc trưng là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 7

Kết quả của quá trình giảm phân từ một tế bào sinh tinh (2n) bình thường là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 8

Một loài có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24. Một tế bào của loài này đang ở kì sau của giảm phân I sẽ có số lượng nhiễm sắc thể là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 9

Hội chứng Down ở người (trisomy 21) là một dạng đột biến:

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 10

Ý nghĩa sinh học quan trọng nhất của quá trình giảm phân là gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 11

Trong trường hợp di truyền trội không hoàn toàn, phép lai giữa hai cá thể dị hợp (Aa x Aa) sẽ cho đời con có tỉ lệ kiểu hình là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 12

Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Cho cây hoa đỏ dị hợp tự thụ phấn, xác suất để thu được 3 cây con, trong đó có ít nhất 1 cây hoa trắng là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 13

Phép lai phân tích cá thể dị hợp về hai cặp gen phân li độc lập (AaBb) sẽ cho kết quả đời con có tỉ lệ kiểu gen và kiểu hình như thế nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 14

Hiện tượng một gen đa hiệu là trường hợp:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 15

Ở người, nhóm máu được quy định bởi gen có 3 alen Iª, Iᴮ, I⁰. Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh ra con có nhóm máu O. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 16

Trong tương tác gen kiểu bổ sung (9:7), phép lai giữa hai cơ thể dị hợp hai cặp gen (AaBb x AaBb) tạo ra 4 loại kiểu hình khác nhau. Phát biểu này:

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 17

Điều kiện nào là cần thiết để quy luật liên kết gen của Morgan được nghiệm đúng?

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 18

Tần số hoán vị gen được định nghĩa là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 19

Một cơ thể có kiểu gen AB/ab. Nếu có 20% tế bào sinh dục của cơ thể này xảy ra hoán vị gen khi giảm phân, tỉ lệ giao tử Ab được tạo ra là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 20

Việc lập bản đồ di truyền dựa trên tần số hoán vị gen có ý nghĩa gì?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 21

Trạng thái cân bằng di truyền của quần thể theo định luật Hardy-Weinberg sẽ được duy trì nếu:

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 22

Trong một quần thể giao phối ngẫu nhiên, tần số của alen A là 0,6. Tần số kiểu gen dị hợp Aa ở trạng thái cân bằng là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: D

Câu 23

Yếu tố nào sau đây có thể làm thay đổi tần số alen của quần thể một cách nhanh chóng và không theo một hướng xác định, đặc biệt ở quần thể có kích thước nhỏ?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 24

Một quần thể thực vật có 500 cây kiểu gen AA, 200 cây kiểu gen Aa và 300 cây kiểu gen aa. Tần số tương đối của alen a trong quần thể này là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 25

Giao phối gần hoặc tự thụ phấn qua nhiều thế hệ sẽ dẫn đến hậu quả nào sau đây trong quần thể?

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 26

Trong phả hệ, bệnh di truyền do alen trội nằm trên NST thường quy định thường có đặc điểm:

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 27

Bệnh mù màu (do gen lặn trên NST giới tính X) ở người di truyền theo quy luật nào?

Đáp án và lời giải

Đáp án: A

Câu 28

Liệu pháp gen là phương pháp chữa bệnh di truyền bằng cách:

Đáp án và lời giải

Đáp án: C

Câu 29

Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình bình thường, nhưng có một người con trai mắc bệnh Phenylketonuria (bệnh do gen lặn trên NST thường). Xác suất để họ sinh người con thứ hai là con gái và không mắc bệnh này là bao nhiêu?

Đáp án và lời giải

Đáp án: B

Câu 30

Hội chứng Turner (XO) ở người có bộ nhiễm sắc thể giới tính là:

Đáp án và lời giải

Đáp án: A