Câu 1
Cặp tương tác xảy ra trong phân bố ở huyết tương
Đáp án và lời giải
Đáp án: A
Cặp tương tác xảy ra trong phân bố ở huyết tương
Đáp án: A
Cặp tương tác xảy ra trong phân bố ở huyết tương
Đáp án: A
A chuyển hóa qua CYP3A4. B cảm ứng CYP3A4. Khi dùng chung 2 thuốc này sẽ gây
Đáp án: A
Biết rằng A gây cảm ứng enzym gan. Nifedipin là thuốc điều trị tăng huyết áp. Vậy khi phối hợp A với Nifedipin, hậu quả xảy ra là
Đáp án: D
Biện pháp giải quyết tương tác giữa Phenobarbital và Nifedipin là
Đáp án: C
Do Phenobarbital là một chất gây ........... enzym gan, nên sau khi sử dụng vài tuần, nó sẽ làm ........... thời gian bán thải của chính nó
Đáp án: B
Khi dùng chung Macrolid và dihydroergotamin bệnh nhân có nguy cơ
Đáp án: B
A gây ức chế CYP 3A4. Simvastatin trị tăng cholesterol, gây tác dụng phụ là đau cơ. Vậy khi dùng A với Simvastatin sẽ gây
Đáp án: B
Chất nào sau đây không chịu ảnh hưởng bởi sự cảm ứng, ức chế men gan
Đáp án: A
Cặp tương tác trong quá trình đào thải
Đáp án: A
Cặp tương tác trong quá trình đào thải
Đáp án: A
Cặp tương tác trong quá trình đào thải
Đáp án: A
Cặp tương tác trong quá trình đào thải
Đáp án: A
Cặp tương tác trong quá trình đào thải qua mật
Đáp án: A
Thuốc ức chế CYP 3A4 sẽ ức chế sự chuyển hóa của thuốc nào
Đáp án: A
Thuốc ức chế CYP 2C9 sẽ ức chế sự chuyển hóa của thuốc nào
Đáp án: A
Cặp tương tác trong chuyển hóa ức chế men gan
Đáp án: A
Cặp tương tác ức chế men gan
Đáp án: A
Thuốc ức chế gây tăng độc tính của Warfarin nhiều nhất
Đáp án: A
Thuốc Warfarin dạng S được chuyển hóa bởi
Đáp án: A
Thuốc Warfarin dạng R được chuyển hóa bởi
Đáp án: A
Cặp tương tác gây tác dụng phụ xoắn đỉnh, loạn nhịp tim
Đáp án: A
Cặp tương tác trong chuyển hóa ức chế men gan
Đáp án: A
Một thuốc có tính acid mạnh (pKa < 2,5) thì thường tồn tại ở đường tiêu hóa dưới dạng và hấp thu
Đáp án: B
Một thuốc có tính acid rất yếu (pKa > 7,5) thì thường tồn tại ở đường tiêu hóa dưới dạng và hấp thu
Đáp án: A
Một thuốc có tính acid yếu (pKa 2,5 – 7,5) thì dạng tồn tại và sự hấp thu
Đáp án: A
Biết caffein là thuốc có tính base yếu, pKa = 0,8, vậy ở đường tiêu hóa, caffein tồn tại ở dạng và hấp thu
Đáp án: D
Một thuốc A có tính acid, vậy pKa của A là bao nhiêu thì dễ bị tương tác thuốc do thay đổi độ ion hóa nhất (acid pKa = 2,5 – 7,5; base pKa = 5 – 11)
Đáp án: B
Một thuốc A có tính base, vậy pKa của A là bao nhiêu thì dễ bị tương tác thuốc do thay đổi độ ion hóa nhất (acid pKa = 2,5 – 7,5; base pKa = 5 – 11)
Đáp án: C
Cimetidin gây giảm tiết acid, tăng pH làm giảm sự hấp thu của
Đáp án: A