2200+ câu trắc nghiệm Sinh lý bệnh có đáp án - Phần 20

Đúng.

Sai.

Đúng.

Sai.

Đúng.

Sai.

Đúng.

Sai.

Cung cấp 10-15% năng lượng cơ thể.

Mọi trường hợp cơ thể phải tăng đốt protid đều lãng phí hoặc bất đắc dĩ.

Không tham gia cấu trúc tế bào.

Mang mã thông tin di truyền.

Bản chất của kháng thể.

Trẻ em có nhu cầu về protid (g protid/kg thể trọng) cao hơn người lớn.

Thiếu năng lượng làm cho cơ thể dễ thiếu protid hơn.

Tăng nhu cầu trong sốt.

Tăng nhu cầu trong suy gan.

Giảm nhu cầu trong suy thận.

Trẻ em có nhu cầu về protid (g/kg thể trọng) cao hơn người lớn.

Thiếu năng lượng làm cho cơ thể dễ thiếu protid hơn.

Tăng nhu cầu trong sốt.

Giảm nhu cầu trong suy gan.

Tăng nhu cầu trong suy thận.

Phải đủ các axit amin cần thiết.

Arginin là axit amin cần thiết đối với trẻ em.

Protid động vật chứa nhiều axit amin cần thiết hơn protid thực vật.

Protid thực vật thường thiếu lysin, methionin và tryptophan.

Khuyên chỉ nên dùng protid động vật.

Axit amin được hấp thu nhanh tại tá tràng và hổng tràng, chậm tại hồi tràng.

Có 5 cơ chế hấp thu khác nhau theo 5 nhóm axit amin.

Cơ chế hấp thu theo nhóm giải thích được rối loạn tái hấp thu cystin, arginin, lysin và ornithin trong chứng cystin niệu.

Trẻ bú mẹ không thể hấp thu immunoglobulin trong sữa.

Một số người có thể do tăng tính thấm tại lòng ruột đã để lọt qua các chuỗi polypeptid dẫn đến tình trạng dị ứng thức ăn.

Trung bình cứ 6,25g protid giáng hoá tạo ra 1g nitơ.

Tất cả nitơ được bài tiết dưới dạng urê trong nước tiểu.

Ở người bình thường, khi ăn quá nhiều protid thì các axit amin thừa bị khử amin rồi thải để duy trì cân bằng nitơ.

Cân bằng nitơ âm tính khi tăng dị hoá protid.

Cân bằng nitơ dương tính khi cơ thể đang phát triển.

6,25g protid giáng hoá tạo ra 1g nitơ.

Nitơ được bài tiết chủ yếu ra nước tiểu.

Nitơ có thải ra mồ hôi.

Nitơ có thải ra đường tiêu hoá.

Cân bằng nitơ dương tính khi tăng dị hoá protid.

Albumin.

Globulin.

Fibrinogen.

Axit amin.

Protein tải.

Cystin niệu.

Histidin niệu.

Aminoglycin niệu.

Bệnh Harnup.

Hội chứng Fanconi.

Cystin niệu.

Histidin niệu.

Aminoglycin niệu.

Bệnh Harnup.

Hội chứng Fanconi.

Các thụ thể đối với axit amin bị bảo hoà.

Các thụ thể đối với axit amin bị thay đổi cấu trúc.

Các thụ thể đối với axit amin bị rối loạn chức năng.

Có chất cạnh tranh gắn với các thụ thể của axit amin.

Do cầu thận để lọt qua axit amin.

Là một dạng protid dự trữ.

Là bản chất của tất cả các loại hormon và kháng thể.

Tham gia điều hoà cân bằng toan-kiềm.

Tham gia cơ chế chống nhiễm trùng.

Tham gia cơ chế đông máu.

Tăng áp lực thuỷ tĩnh trong mao mạch.

Tăng tính thấm thành mao mạch.

Tăng áp lực thẩm thấu ngoại bào.

Giảm áp lực keo máu.

Cản trở tuần hoàn bạch huyết.

Phù toàn thân.

Phù tím rõ.

Phù có dấu ấn lõm rõ.

Phù không theo tư thế.

Phù không giảm khi nghỉ ngơi.

Dưới 40g/L.

Dưới 35g/L.

Dưới 30g/L.

Dưới 25g/L.

Dưới 20g/L.

Mất protid qua đường tiêu hoá trong bệnh viêm ruột xuất tiết.

Mất protid qua nước tiểu trong hội chứng thận hư.

Mất protid qua da trong bỏng.

Tăng dị hoá protid trong nhược năng tuyến giáp.

Tăng sử dụng protid trong ung thư.

Mất protid qua đường tiêu hoá do bệnh đường ruột.

Mất protid qua nước tiểu trong hội chứng thận hư.

Mất protid qua da do bỏng.

Mất protid do ra mồ hôi.

Giảm tạo protid do xơ gan.

Albumin.

Alpha-1-globulin.

Alpha-2-globulin.

Bêta-globulin.

Gamma-globulin.

Albumin.

Alpha-1-globulin.

Alpha-2-globulin.

Bêta-globulin.

Gamma-globulin.

Albumin.

Alpha-1-globulin.

Alpha-2-globulin.

Bêta-globulin.

Gamma-globulin.

Mỗi thành phần protid huyết tương có thể tăng hoặc giảm.

Huyết tương dễ bị kết tủa khi cho phản ứng với muối kim loại nặng.

Huyết tương dễ bị kết tủa là do giảm trạng thái phân tán ổn định của protid.

Phản ứng kết tủa huyết tương đặc hiệu cho bệnh lý nguyên nhân.

Phản ứng kết tủa huyết tương thường phản ánh chậm khi bệnh lý nguyên nhân đã rõ.

Do rối loạn về gen cấu trúc.

Thymin ở gen cấu trúc bị thay bằng adenin.

Axit glutamic ở chuỗi bêta bị thay bằng valin.

Hồng cầu dễ di chuyển qua các mạch máu nhỏ.

Hồng cầu dễ vỡ gây thiếu máu.

Do rối loạn về gen điều hoà.

Gen mã cho chuỗi polypeptid gamma sau khi sinh không bị ức chế.

Tỷ lệ hemoglobin F tăng cao trong máu.

Hồng cầu có dạng hình liềm khi thiếu oxy.

Hồng cầu dễ vỡ gây thiếu máu.

Albumin.

Haptoglobin.

Ceruloplasmin.

Lipoprotéin.

Transferin.

Đúng.

Sai.

Đúng.

Sai.